医疗器械个人工作总结【篇1】
根据卫生部办公厅《关于做好xx期间安全生产及有关工作的通知》文件精神，20xx年xx月xx日医务部进行了医疗安全隐患排查，对全院医疗、医技科室的医疗安全隐患进行逐一排查，着力解决医疗安全工作中存在的问题和困难，并制定切实可行的整改措施。
一、重点包括以下六个方面：
1、严格落实医疗核心制度和安全措施，严格技术准入制度，规范医疗执业行为，加强医疗文书质量管理，对病案质量实施全程监控和管理，确保医疗质量和医疗安全;重点落实危重病人抢救制度、交接班制度、术前讨论制度、“患者安全十大目标”等，执行节假日领导带班和24小时值班制度，防范医疗差错，杜绝事故的发生。
2、加强急诊、急救工作，开展安全知识培训活动，保证科室急救药品、器械的储备，急救队伍随时待命，不定期开展突发事件应急演练(包括矿山救护、职业中毒应急处置)，确保医院各项工作的安全。
3、严格医院消毒制度、感染控制，加强院感管理，防止院内传染病暴发流行，严防医源性感染事件。
4、加强输血安全管理，抽查全院各科室的输血病例，检查内容包括：输血指征、输血前相关性病原标志物、输血同意书，输血后评价、输血量统计。
5、重点部门管理：根据卫生部制定的`各专业学科的评价标准，加强对icu、急诊、手术麻醉科、高压氧舱等重点科室进行安全隐患的排查，对存在的问题切实采取措施，消除安全隐患。
6、严格落实危险物品管控措施，加强毒麻精神的药品、生物制品、危险化学品存储、领用等各个环节的安全管理和检查，严防漏管失控，流失社会。
二、通过此次安全隐患排查，发现存在以下问题
1、病历完成及医生手签不及时。
2、换药室医生无菌操作不规范。
3、毒麻药品使用登记本不规范。
4、高危药品储存标识不规范。
5、住院区域安全存在隐患，包括：医生办公室、库房、检查室、产房等门未上锁，易造成运行病历、仪器等物品丢失，无菌环境污染的发生。
6、科室人员对本科急救药品存放地点不了解，易造成抢救延误，引起医疗安全事件的发生。
三、今后需加强的工作
1、加强医院各级人员医疗安全应急处置培训。
2、与质控办配合，严格落实运行病历抽查工作，督促临床医师及时完成病历，加强核心制度的落实。
3、加强医师无菌操作及院感相关知识的培训。
4、加强临床药品管理的培训，包括：毒麻药品及急救药品的储备等。
5、提高全院医务人员安全意识，增强科室安全管理，针对住院区域内存在的安全隐患，制定合理的规定，并定期进行检查和督导。通过此次医疗安全隐患排查工作，医院各部门应加强检查督导工作，针对此次检查中发现的问题，积极落实、整改，减少医疗安全隐患，降低医疗安全事件发生的几率。
医疗器械个人工作总结【篇2】
医疗器械销售工作总结
一、工作概述
我在过去的一年里担任了医疗器械销售的岗位，负责销售各类医疗器械设备和耗材。在这个职位上，我成功地完成了一系列销售目标，并取得了显著的成就。
二、销售成绩
在过去的一年里，我坚持不懈地追求销售目标。通过积极的市场开拓，我成功地与许多医疗机构建立了长期稳定的合作关系。在我负责的地区，销售额增长了30%，成功地超过了公司设定的目标。对于这一成绩，我深感自豪。
三、市场开拓
在医疗器械销售的工作中，市场开拓是取得成功的关键。我积极主动地与潜在客户联系，并给予他们准确的产品信息和咨询服务。同时，我还开展了一系列的市场推广活动，如举办产品展览会和参加行业研讨会。这些活动提高了公司的知名度和产品形象，为销售工作带来了可观的效果。
四、客户服务
客户的满意度是我们工作的其中一个重要指标。在销售过程中，我非常注重与客户的沟通和交流，及时解决他们的问题和需求。每次与客户的接触，我都尽力使他们感受到我们的专业性和贴心的服务。通过这种方式，我成功地留住了现有客户，并得到了他们的高度认可和信任。
五、团队协作
作为销售团队的一员，我深知团队合作的重要性。我与同事们紧密合作，互相支持和帮助，共同实现销售目标。在团队会议上，我积极参与讨论，并贡献自己的意见和建议。通过团队的共同努力，我们成功地完成了许多重要项目，提高了整个团队的效率和绩效。
六、自我提升
在过去的一年里，我不断努力提升自己的专业知识和销售技巧。通过阅读各类医疗器械相关的书籍和论文，我得到了更深入的了解和认识。同时，我也积极参加公司组织的培训和研讨会，学习并掌握最新的销售技巧和市场动态。通过这些努力，我提高了自己的销售能力和综合素质。
七、反思与展望
回顾过去的一年，我非常满意自己在医疗器械销售岗位上的表现和成绩。我也认识到自己在销售技巧和市场洞察力等方面还有一定的提升空间。因此，我计划在未来的一年里，进一步加强自身的能力和知识储备，不断提升自己的销售技能，并积极应对市场的挑战。
过去的一年里，我在医疗器械销售工作中取得了显著的成绩。通过市场开拓、客户服务和团队协作，我顺利实现了销售目标，并与客户建立了良好的合作关系。在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自己的能力，为公司的发展做出更大的贡献。
医疗器械个人工作总结【篇3】
医疗器械企业质管工作总结及工作计划范文
一、主要工作完成情况：
1、实时关注医疗器械质量信息及政策监管动向，及时完成信息收集与分析。
每天抽出一定的时间关注国家、省、市食品药品监督管理局及有关药品、医疗器械权威网站发布有关药品、医疗器械方面的信息，关注国家对药品、器械的监管方向。将国家新发布的新法律法规，及时学习，并将新的知识培训到医疗器械相关人员。对于国家发布的质量公告及组织的飞检及跟踪检查有关方面的质量信息是否与我们公司有关的，我们公司是否存在这方面的问题 ，做到扬长避短。
公司组织的培训，并且按照培训计划，及时组织相关人员培训，特别是转岗人员的培训，真正让培训落到实处。
3、完成对医疗器械整个质量体系文件的重新修订，使修订后的质量管理体系文件更具有操作性。
原医疗器械质量管理文件有两部分组成，有一部分是与药品共用的质量管理文件，一部分是医疗器械专有的`文件，在20XX年9月份，药品进行GSP认证时，针对药品管理的特性，对所有药品相关的质量管理文件(包括与医疗器械共用质量管理文件)进行了重新修订，修订后的文件针对药品管理进行了优化，已不太适合医疗器械的管理。所以，在公司进行了医疗器械企业负责人和质量负责人的变更后，组织对整个医疗器械的质量管理体系文件重新进行修订，与药品完全分开，形成一套完整的医疗器械质量管理体系文件，更具有可操作性。
4、关注产品质量，更好的服务于客户。
截止2017年11月20日，医疗器械共发生合作客户196家，其中2017年新增客户62家。由于部分产品的包装质量较差，为减少运输过程中，对产品的损坏，我们在发货前，对每一件要发出的退热贴均进行打包处理。
5、扎实做好基础工作，以积极的心态迎接省局检查。
《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则》对我公司医疗器械经营和质量管理情况进行了现场检查，检查结果为严重缺陷项0项，主要缺陷项0项，一般缺陷项3项。检查结束后， 2017年11月11日召开了医疗器械飞检总结会议，认真总结和讨论了检查组提出的问题和建议，针对所提出的问题查找原因，并将缺陷项目落实到责任人。
我们将这次飞检，做为提升质量管理水平的契机，通过认真总结，引起了很深的反思，随着国家总局对医疗器械的监管越来越严，国家、省、市局的飞行检查、跟踪检查日渐成为常态化，如何提升整个医疗器械经营过程中的质量监管，成急需解决的问题。
二、工作计划如下：
1、随着国家的监管日趋严格，医疗器械产品越来越多，从2018年开始，准备将我们所经营的医疗器械产品，逐步进入计算机系统，做好整个医疗器械经营过程中的质量监管。
2、随着医疗器械销售量增加，产品增加，为了做好一个合理的库存，现有的医疗器械库与经营范围不太相适应，计划增加医疗器械的仓库面积。
越来越严的飞检和跟踪检查。
首营产品的建立及器械美体四件套产品的包装等相关工作。
5、由于目前市场上的需求与日本供货方提供的退热贴包装不相符合，组织好每次退热贴到货后的后续包装小盒更换工作。
注册人和备案人的名称应当使用中文的规定，与事业部进行对接，做好退热贴及美体四件套备案中文名称的变更。
采购、收货、验收、销售等经营过程中医疗器械经营质量管理规范的执行情况，发现问题及时更正，确保整个医疗器械经营过程完全符合医疗器械经营规范的要求，随时做好国家、省、市食品药品监督管理局的飞检、跟踪检查的准备工作。
8、根据《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规的要求，做好年底的自检，并将自检的情况仔细编写自检报告，上报市局。
9、紧跟国家政策监管走向，参加由国家或省局组织的医疗器械相关知识的培训，接受新知识，提高质量管量水平。
医疗器械个人工作总结【篇4】
本文主要围绕着医疗器械维修工作进行总结，并非常注重细节的描述，以便更好的呈现出我的专业能力。在医疗器械维修方面，从装配到维护、检修、保养，这些环节都是至关重要的，而且需要卓越的技能和专业的知识。在我的工作中，我注重质量、安全、稳定与高效的原则，遵循以下几方面：
一、工作守则
1. 对工作严格要求，并时刻保持敬业精神。
2. 了解及掌握各种专业技术及操作要求，对器械及设备的使用具有一定的经验和熟练度。
3. 坚持认真做好安全工作，确保安全性，减少质量事故的发生。
4. 围绕客户需求，为客户提供高质量、高效率、高精度的维修服务。
5. 坚决抵制违法、违规和违纪行为，切实保持工作纪律性。
6. 加强学习，不断提高自身的专业知识和技术技能，不断完善服务中所有的环节。
二、工作流程
1.接收器械维修需求：在接收维修请求时，需要认真了解用户对设备的需求，并详细记录设备型号、问题描述及处理日志。
2.设备检测：对设备进行检测，查找问题。
3.排除故障：在排除故障的过程中，细致认真地查找问题的来源，并及时修复问题，避免问题的再次发生。
4.测试：在进行维修的过程中，需要对设备进行测试，确保维修后的设备正常工作及性能稳定。
5.质量检测：在完成维修后，需要进行一次质量检测，确保设备的性能达到要求。
6.维修报告：在完成维修后，需要打印一份维修报告，详细说明对设备的维修内容，以及维修设备所需的时间和材料耗费。
7.服务保障：在维修完毕后，需要做好售后服务，确保设备的长期有效使用。
三、经验与教训
1.专业技能的提升：通过参与各种专业培训，持续加强自身的专业技能和维修技术能力。
2.问题排查的经验：在处理设备问题时，需要从根本上深入挖掘问题，针对性的解决问题，排除可能出现的后效性隐患。
3.对维修配件的掌握：需要充分掌握维修所涉及的各类配件及其功能，以便更好地解决问题。
4.客户服务：为了满足客户需求，每个维修员都需要注重服务效率和及时性，为客户提供高品质的服务。
5.规范维修流程：通过制定合适的维修配件管理流程和质量标准，在维修过程中有效提升并规范维修工作流程，降低了质量事故的发生率。
综上所述，对于医疗器械维修工作，认真负责的态度，严格规范的操作流程，专业技术知识和经验的灵活运用是必不可少的。我们也要不断加强对新型医疗器械的学习，从而进一步提高维修水平，并确保为客户提供最为安全、稳定、高效的维修服务。
医疗器械个人工作总结【篇5】
医疗器械内勤工作总结
作为医疗器械公司的一名内勤人员，我从事了一段时间的工作，现在对这段经历进行一个总结以便更好地改进和提高自己的工作效率。本文将详细介绍我在医疗器械内勤工作中的职责与工作内容，以及面临的挑战和取得的成就。
作为医疗器械内勤人员，我的主要职责是协助销售团队完成各项销售任务，并处理与销售工作相关的各类事务。具体来说，主要包括以下几个方面的工作内容：
一、销售支持工作
销售支持工作是我职责中的一项重要内容。我通过及时整理和传递销售相关信息，为销售团队提供必要的协助和支持。例如，协助销售团队完成订单的处理，包括客户信息的录入、合同的准备和签订，以及协助安排产品交付和售后服务等。同时，我也负责对销售数据进行整理和分析，及时向销售管理层报告销售情况和市场动态，为制定销售策略提供参考。
二、客户服务与沟通
作为客户与公司之间的桥梁，我需要与客户保持良好的沟通和关系。通过电话和电子邮件等渠道，我及时回复客户的咨询和需求，并提供满意的解决方案。在客户与公司的合作中，我也负责协调各个部门之间的沟通与协作，确保客户需求的及时满足。我一直秉持着以客户为中心的原则，努力为客户提供优质的服务和解决方案，以赢得客户的信任和满意。
三、文件管理与档案归档
作为内勤人员，我还负责管理和维护公司的各类文件和档案。我会根据公司相关制度和规定，对文件进行分类、整理和归档，确保文件的规范管理和方便查阅。我将不断提高自己的档案归档能力和规范性，以保证全公司的文件管理工作具有高效性和可靠性。
在医疗器械内勤工作中，我面临了一些挑战，其中最大的挑战之一是时间管理。由于工作内容繁杂，时常需要面对多个任务的同时处理。为了应对这个挑战，我学会合理安排工作时间和优化工作流程，提高了工作效率。与客户的沟通和应对客户需求也是一大挑战。每位客户的需求和要求各不相同，因此我需要不断学习和提升自己的沟通能力和解决问题的能力，以更好地满足客户需求。
在工作过程中，我也取得了一些成就。我通过与销售团队紧密合作，成功完成了一系列销售任务，并为公司带来了可观的业绩。我在客户服务方面表现出色，赢得了客户的赞许和肯定。我努力提高自己的专业知识和技能，尽可能为客户提供更好的解决方案。我在文件管理和档案归档方面也取得了进步，使公司的文件管理工作更加规范和高效。
医疗器械内勤工作是一项需要协调能力、沟通能力和工作效率的工作。虽然工作中面临一些挑战，但在公司的支持和团队的帮助下，我取得了一些成绩并不断提升自己的能力。未来，我将继续努力，进一步提高自己的专业知识和技能，为公司的发展做出更大的贡献。
医疗器械个人工作总结【篇6】
一、背景
在过去的一年中，我有幸参与了医疗器械部门的工作，与团队共同面对各种挑战和机遇。作为一名技术专员，我主要负责医疗器械的测试、调试与维护，以及为客户提供技术支持。现在，我将对这一年的工作进行详细的总结。
二、产品测试与质量保障
1. 测试流程优化：针对医疗器械的各项性能指标，我重新设计了测试流程，减少了冗余环节，提高了工作效率。通过引入自动化测试工具，使得测试数据更加准确可靠，减少了人为误差。
2. 质量问题跟踪：针对客户反馈的质量问题，我建立了详尽的问题追踪机制。通过对每一项问题进行分析，找出根本原因，并采取有效措施进行改进，确保问题得到彻底解决。
3. 质量管理体系建设：参与了质量管理体系的建立和完善工作，确保各项工作都有明确的操作规程和质量标准，提高了整个部门的工作质量。
三、技术支持与客户服务
1. 远程技术支持：为了更快速地响应客户的技术需求，我开发了一套远程技术支持系统。通过该系统，我能够远程协助客户解决技术问题，大大提高了客户满意度。
2. 客户培训：针对新客户和老客户的不同需求，我组织了多场技术培训活动，提高了客户对医疗器械的认知和使用水平。
3. 定期回访：为了更好地了解客户需求和产品使用情况，我定期对客户进行回访，收集客户反馈，为产品改进提供了有力支持。
四、团队协作与沟通
1. 团队建设活动：积极参与部门组织的团队建设活动，增进了团队成员之间的了解与信任，提高了团队协作效率。
2. 跨部门沟通：与其他部门保持良好沟通，确保医疗器械的研发、生产和销售等环节能够顺利进行。通过定期召开跨部门会议，及时解决工作中出现的各种问题。
3. 分享与传承：将自己在工作中的经验和技巧整理成文档，与团队成员分享。同时，也积极向其他同事学习，不断提高自己的专业技能。
五、个人成长与展望
1. 技能提升：通过参加内部培训和外部研讨会，不断提升自己的专业技能和知识水平。
2. 创新意识培养：在工作中注重创新思维的培养，尝试用新的方法解决老问题，为部门带来新的活力。
3. 未来规划：在接下来的工作中，我将继续专注于医疗器械领域的研究与应用，争取在产品创新和客户服务方面取得更大的突破。同时，我也希望能够为部门的发展做出更大的贡献。
六、结语
回顾过去一年的工作，我深感自己成长了很多，也更加坚定了在医疗器械领域发展的决心。在未来的工作中，我将继续努力，为医疗器械事业的发展贡献自己的力量。
医疗器械个人工作总结【篇7】
全区（含大榭开发区）现有医疗器械生产企业11家（含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公司，但因其药品生产许可证、GMp和批准文号都未到到期根据国家局规定未能办理医疗器械产品注册事宜，故未确定其产品分类），其中III类医疗器械生产企业3家，II类医疗器械生产企业5家，I类医疗器械生产企业2家；有产品注册证64个，其中III类产品15个，II类产品46个，I类产品3个；有医疗器械经营企业46家，其中高风险的III类医疗器械经营企业37家（含隐形眼镜及护理液经营企业18家），II类医疗器械经营企业9家。
20xx年，在市局党委的领导下，紧密结合北仑的实际，充分发挥北仑的优势，抓住重点，全面覆盖，协同推进医疗器械和药品监管，取得了显著的成绩，保证了区域百姓的用械安全。
一、规范审批，严格把好准入关。
受市局委托办理医疗器械生产、经营企业开办、变更等的现场验收，在验收过程中坚持达不到开办验收标准的坚决不放行，关键条件在实际中得不到落实的坚决不放行。20xx年，我局配合省市局进行医疗器械产品注册前体系考核（雪龙眼镜）1家，限期整改后通过考核，产品注册证到期系统检查（甬大纺织）1家，生产许可证到期系统检查（恒达敷料）1家；宁波艾克伦在今年5月获得III类产品人工晶体的产品注册证并正式投产和销售，为对企业的产品质量有一个基本的评价，我局在该公司第一批产品投入市场前及时进行了无菌和热原的抽样检验，结果符合规定；配合市局进行医疗器械生产企业开办验收1家。据统计，全区全年区新增医疗器械生产企业1家，医疗器械经营企业5家；驳回医疗器械经营企业开办验收2家。（一家隐形眼镜店，一家骨科材料经营企业）
二、加强培训，积极引导企业进行GMp改造。
积极组织本局工作人员和企业相关人员参加国家和省市局药监部门组织的内审员培训。加强与医疗器械生产企业的日常检查与沟通，提高企业质量规范化管理方面的自律意识。宁波亚太生物技术有限公司针对检查发现要求整改的问题，投入大量资金对公司的空调、水系统进行了全面改造，同时对体外诊断试剂车间也进行了重新布局，并按GMp要求对洁净车间进行了改建。
根据药品医疗器械诚信体系建设实施意见，我局在前几年基础上，继续做好监管相对人档案的建立及监管记录等资料的完善工作。
三、加大力度，切实加强日常监管。
按照年初市局工作会议精神，结合本区实际，制订了医疗器械生产企业日常监督检查计划，有计划、有针对性、有侧重地开展了医疗器械生产、经营企业及医疗机构的日常监督检查。建立企业日常工作联系单制度，随时了解企业生产情况、人员变更情况等。全年共检查检查医疗器械生产企业13家次，其中系统检查6家次，日常检查7家次；检查高风险医疗器械使用单位4家次。
及时调整了药品不良反应和医疗器械不良事件监测中心组成人员，同时对各不良反应监测点（药械生产、经营和使用单位）的监测员进行了重新登记，加强对医疗器械不良事件的监测。今年市局首次量化了医疗器械不良事件的监测报告任务，要求我区域内的开发区中心医院和宗瑞医院各上报5例。接到任务后，我局多次与医院领导、设备科科长进行联系和沟通，截止目前已收到并上报医疗器械不良事件报告3例。
四、迅速行动，积极组织开展专项整治。
本年度根据国家、省、市局的要求，组织开展了医疗器械产品注册证的核查清理及氧气吸入器的专项检查工作。共计核查医疗器械产品注册证47个，包装说明书47个品种，并将检查中发现的问题（主要是体外诊断试剂说明书与产品注册证或产品标准不完全一致）进行汇总上报。根据省市局要求对一新报的III类产品进行注册核查，结果发现其某原辅材料来源存在疑问，经过厂方确认后将该情况如实进行了上报。开展无证经营医疗器械的检查，发现并查处无证经营医疗器械案2起。
组织开展了区域内隐形眼镜及护理液无证经营行为的专项打击和曝光，立案2起，目前该二起案件已走完行政处罚一般程序的全部手续，因二当事人拒罚，该二起行政处罚案件将移交法院进行强制执行。开展了免费体验类、部分隐形眼镜及护理液经营户和部分植入性医疗器械经营企业的专项检查，出具了检查情况表并提出了对应的整改意见。
开展了无证经营的免费体验类医疗器械的专项摸底与整治。根据群众举报以及平时收到一些广告传单，我局对区域内一些无证的免费体验点进行了摸底暗访。除查实一处体验点确有无证经营的证据被立案查处外，其余几处经多次跟踪调查均因无确凿证据证明其有销售行为而无法终止其免费体验的行为。
医疗器械个人工作总结【篇8】
为了加强xxx辖区医疗器械生产企业的监管，进一步加强医疗器械生产企业产品源头的管理，加大对我辖区医疗器械生产企业监管力度，进一步提升辖区内企业的质量管理水平，确保人民群众用械安全有效，根据《医疗器械生产日常监督管理规定》的要求，结合我局20xx年医疗器械生产企业检查工作方案的部署，我局于20xx年5月6月对xxx辖区内所有医疗器械生产企业开展了日常监督检查，现将有关检查情况汇报如下。
一、检查基本情况
此次检查我局共出动84人次，检查医疗器械生产企业28家，检查覆盖率达100%，其中，义齿类医疗器械生产企业共13家，占辖区内所有医疗器械生产企业的48%，其它类医疗器械生产企业15家，占辖区内所有医疗器械生产企业的52%；截止20xx年6月13日，已取得《医疗器械生产企业许可证》（或登记表）28家企业中，未取得产品注册证的有9家，占辖区内所有医疗器械生产企业的32%；共检查医疗器械产品32个，医疗器械说明书32份，企业产品包装、标识、说明书规范，与产品注册证及登记表内容一致，未发现生产企业擅自扩大产品适用范围，产品出厂均具有合格证。无法联系的企业1家xxx医疗器械有限公司，擅自变更地址未及时办理变更手续的企业2家xxx医疗器械有限公司、xxx医药器械有限公司，我局对上述2家企业给予口头警告，并要求其及时办理变更手续。通过这次日常监督检查，进一步规范了企业的生产行为，加强了生产企业的质量
管理意识，有力促进企业的生产管理水平，排除了个别生产隐患，但是企业也存在一些问题，如生产环境、质量管理意识、购验等方面。
二、存在的主要问题
（一）有部分义齿类生产企业虽然具有医疗器械生产许可证，但是长时间内取得产品注册证，存在着无注册证生产产品的隐患。
（二）部分生产企业生产环境、卫生环境较差，甚至有个
别义齿类生产企业生产车间内有生活、居住用品。
（三）个别义齿类生产所用的高压氧存放于锛造部等温度较高的区域，且未有加固措施，存在极大的安全隐患
（四）原材料购进验收环节存在的问题还比较多。从检查的情况来看，医疗器械生产单位在购进原材料时不注意查验对方的资质证明，只是义务性的索要了供货方的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、产品注册证和合格证明，而没有对这些证照进行详细的审验；有的甚至少了部分资质证明材料。另外就是购进验收记录不全，主要表现，缺少生产批号、生产厂商，进口资质的原材料个别无中文标签、中文说明书及中文外包装且供货单位未加盖印章等问题。
三、今后工作思路
（一）辖区内医疗器械生产企业的监管应以义齿类生产企业为重点，义齿类生产企业是辖区内最多的生产企业，占总数的48%，且检查中发现存在问题较多的也是义齿类生产企业，规范了义齿类生产企业的生产行为，就规范了辖区内医疗器械生产企业的行为，就把住器械生产质量的源头。
（二）加强省、市两级食药监部门联合执法，加大对取得《医疗器械生产企业许可证》而未取得产品注册证企业的检查频次和打击力度，排除无注册证生产的隐患。
（三）继续加大宣传培训力度，进一步提高医疗器械生产人员的素质。在以后的工作中我们要加大对医疗器械相关法律法规知识的宣传和培训力度，使他们能够及时了解和掌握国家在医疗器械方面的相关规定，从而提高医疗器械生产企业的能力和水平。
